Se unirá al equipo de reglamentación de ciencias biológicas que ofrece mucho más que solo conjuntos de contenidos. Los datos se enriquecen con resúmenes, comentarios y análisis únicos preparados por el equipo de expertos de la industria: información crítica disponible de los líderes de opinión que dan forma a la opinión farmacéutica.  

Requisitos:

• Licenciatura en Ciencias (Farmacia, Farmacología, Biología, Química, Ciencias Biomédicas, etc.) o experiencia equivalente.
• 3-5 años de experiencia en el sector farmacéutico con un profundo conocimiento del panorama regulatorio y los procedimientos dentro del país/región.
• Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita en inglés.
• Conocimiento del ciclo de vida del desarrollo de fármacos.
• Experiencia práctica en investigación clínica (en farmacia o CRO) o documentación regulatoria o actividades de cumplimiento fotovoltaico.

Habilidades:

• Capacidad demostrada para trabajar en colaboración en una organización altamente matricial.
• Buenas habilidades de resolución de problemas y buen juicio en la toma de decisiones y establecimiento de prioridades.
• Capacidad para trabajar de forma remota con pares en un entorno internacional.
• Versatilidad en un entorno multitarea.
• Habilidad en el análisis de grandes volúmenes de datos estructurados o no estructurados.
• Capacidad para profundizar en contenidos y resultados.
• Conocimiento adicional de idiomas como francés, portugués y árabe representa una ventaja.

Responsabilidades:

• Garantizarás que el contenido de los documentos patentados de CRI sea válido y actualizado para los países asignados mediante la evaluación del impacto de los cambios en las regulaciones de medicamentos/dispositivos.
• Colaborarás con un grupo de consultores externos: realizarás la investigación e identificación de expertos locales, negociarás los términos del contrato y gestionarás los presupuestos de mantenimiento.
• Coordinarás la validación entre países del contenido por criterios temáticos.
• Realizarás análisis en profundidad de los cambios que impactan el cumplimiento normativo actual de la industria farmacéutica.
• Atenderás consultas de clientes internos y externos para satisfacer sus necesidades.
• Proporcionarás atención al cliente y experiencia; comunicarás el contenido regulatorio enriquecido a los especialistas de ventas o productos.
• Gestionarás proveedores: definirás el alcance de trabajo para consultores locales y otros proveedores de servicios cuando corresponda, y supervisarás derechos de autor y gestión de facturas.
• Manejarás procedimientos y normas editoriales: discutirás estrategias y documentación.