Responsabilidades:

• Desarrollar nuevas y mejorar las relaciones existentes con los clientes cuando sea posible.
• Brinda liderazgo y presenta capacidades médicas / científicas a los clientes como participante de un equipo de propuestas.
• Aproveche las relaciones conocidas y establezca nuevas relaciones con los investigadores / centros para realizar la viabilidad del centro / investigador y para respaldar el reclutamiento y la realización óptimos de los ensayos.
• Capaz de presentar o servir en paneles para representar a la empresa en conferencias y reuniones científicas.  
• Responsable del seguimiento médico y de seguridad en los proyectos asignados.
• Desarrolla módulos y materiales de capacitación, y brinda capacitación en estados de enfermedades y requisitos específicos del protocolo.
• Participa en oportunidades de capacitación para avanzar en el conocimiento del desarrollo de fármacos y guías de buenas prácticas clínicas.
• Servir como médico líder mundial del proyecto y brindar experiencia clínica y médica
• Puede servir como médico de nivel de programa en múltiples estudios para una empresa determinada.
• Brinda experiencia en el tema y el desarrollo de fármacos para ser un contribuyente clave a la estrategia médica y la ejecución del programa para el cliente.
• Realiza la revisión de datos médicos y/o la supervisión de la revisión central de datos médicos: Valores de laboratorio, eventos adversos, diccionarios de codificación y tablas de datos, listados y cifras según sea necesario, revisión de datos holísticos y agregados.
• Desarrolla, revisa y revisa protocolos, formularios de informes de casos, materiales de capacitación, herramientas específicas de proyectos, diseño de planes de análisis, informes de ensayos clínicos y aplicaciones de nuevos medicamentos.
• Participa activamente en las reuniones de investigadores.
• Brinda experiencia médica / científica a los equipos de proyectos y a otros departamentos de desarrollo de fármacos de Labcorp.
• Interactúa con consultores interdepartamentales y externos según corresponda. Participa en debates de viabilidad relacionados con propuestas de proyectos específicos.
• Participa en actividades de evaluación de riesgos del proyecto.
• Ayuda cuando es necesario con las actividades de la junta de monitoreo de seguridad de datos.
• Contribuye al liderazgo científico estratégico de los programas.

Requisitos:

• Título de médico con beca de formación en hematología / oncología.
• Se prefiere la certificación de la junta.
• Excelente comunicación y habilidades interpersonales.
• Capacidad para viajar.
• Más de 3 años de experiencia en investigación clínica con una CRO, una compañía farmacéutica, se prefiere experiencia en investigación académica.
• Sólidos conocimientos y experiencia en ensayos clínicos.
• Experiencia previa en práctica médica / atención al paciente.
• También se prefiere experiencia previa en investigación clínica.